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B. Sc. chimie, Université Laval, 1981
Ph. D. Chimie organique, Université Laval, 1985
Stage postdoctoral: sous la direction de D. J. Cram (Prix Nobel de chimie, 1987), UCLA, 1985-86
Visiteur scientifique: DuPont de Nemours & Co. Wilmington, DE, USA, 1986-88
Professeur adjoint, Département de chimie, Université de Sherbrooke, 1988-93
Professeur agrégé, Département de chimie, Université de Sherbrooke, 1993-96
Professeur agrégé, Département de chimie, Université Laval, 1996-1999
Professeur titulaire, Département de chimie, Université Laval, 1999-présent |
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Développement de canaux ioniques et moléculaires artificiels
Ce programme de recherche vise à préparer des molécules simples qui miment les propriétés de transport membranaire des protéines canales naturelles. Le concept est d'utiliser des structures peptidiques hélicoïdales pour aligner parallèlement des ionophores synthétiques pour former un canal ionique artificiel permettant aux ions polaires de voyager à travers bicouches lipidiques autrement imperméables à ces entités polaires. Ces travaux permettront de pouvoir étudier les processus complexes de transport membranaire avec des modèles simples. Les objectifs pratiques à long terme sont la mise au point de microélectrodes sélectives pour la détection in vivo, de senseurs moléculaires pour des molécules d'intérêt biologique et de nouveaux agents thérapeutiques, en particulier pour la fibrose kystique.
Nouvelles méthodes de synthèse sur support solide pour la chimie combinatoire
La chimie combinatoire a connu un essor fulgurant au courant des dernières années. Notre équipe de recherche travaille actuellement à mettre au point des nouvelles stratégies de synthèse sur support solide pour la préparation de molécules peptidomimétiques et hétérocycliques d'intérêt thérapeutique. En particulier, nous travaillons à l'élaboration de méthodes permettant la création de librairies de composés hétérocycliques mimant la structure active de molécules peptidiques bioactives. Un des projets de recherche est en collaboration avec le professeur Georges Dewynter de l'Université Montpellier-II (France). Il vise spécifiquement à développer de nouvelles stratégies de synthèse d'hydantoïnes peptidiques sur support solide. D'autre part, un projet de collaboration avec le Dr. Roger C. Levesque cible la mise au point de nouvelles molécules hautement fonctionnalisées à action anti-microbienne.
Développement de systèmes de reconnaissance chirale et protéique
La reconnaissance sélective de petites molécules chirales et de très grosses protéines sont des processus vitaux pour la survie et la reproduction de tous les
organismes vivants. Sur cette base, ce programme de recherche a comme objectif de synthétiser des systèmes moléculaires relativement simples capables de mimer ces processus. Dans un projet, nous travaillons à la mise au point de molécules peptidiques modifiées de complexer sélectivement un des deux énantiomères de molécules chirales d'intérêt industriel. Un des objectifs est de mettre au point un processus économique permettant la séparation d'énantiomères à grande échelle. Dans un autre projet, ces mêmes systèmes peptidiques modifiés sont utilisés pour se fixer sélectivement à la surface de certaines protéines et enzymes. De ce fait, les récepteurs moléculaires développés visent à reconnaître des surfaces larges plutôt que des petites molécules. Les applications potentielles de ce projet sont le développement de nouvelles méthodes de purification de protéines thérapeutiques, la stabilisation de la structure active d'enzymes utilisées industriellement et la mise au point de nouvelle formulation orale de protéines et hormones peptidiques.
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